Selezione delle Donatrici

Le donatrici di ovuli selezionate sono donne sane tra i 18 e i 29 anni che donano volontariamente, in forma anonima e altruista.
Il processo di selezione delle donatrici è molto rigoroso. In generale viene accettata una donatrice su tre possibili candidate.
Il protocollo di selezione è composto dai seguenti passi:

STUDIO PSICOLOGICO:

Intervista e valutazione psicometria approfondita per escludere abitudini scorrette, disturbi psichiatrici o psicologici.

VISITA GINECOLOGICA:

Storia clinica personale e familiare dettagliata per escludere malattie ereditarie e familiari.
  • Valutazione delle caratteristiche fenotipiche, abitudini personali e comportamenti sociali.
  • Firma del documento di Consenso Informato per la donazione di Ovuli.
  • Registro fotografico a uso medico interno ed esclusivo di ProcrearEggbank.
  • Esame fisico, genitale e mammario con citologia cervico-vaginale.
  • Ecografia trans-vaginale
  • Mammografia

VALUTAZIONE DELLA FERTILITÀ:

Conteggio dei follicoli antrali e valutazione dell’ormone Antimulleriano in caso di necessità.

STUDI COMPLEMENTARI:

  • Analisi generale:
    • Grupo e RH
    • Emocromo completo
    • Esame di Coagulazione
  • Studio di Malattie a Trasmissione Sessuale:
    • Sierologia:
      • Antigene di Superficie del Virus Epatite B
      • Anticorpi anti epatite B core
      • Anticorpi anti epatite C
      • Anticorpi anti HIV-1 e HIV-2
      • Sierologia Lues RPR
  • Studi Genetici
    • Cariotipo in sangue periférico 
    • Test genético Carrier map: un test dove si realizza lo studio di 515 possibili mutazioni relazionate a più di 300 diverse malattie genetiche verranno scartate le donatrici que presentino qualsiasi mutazione:

    1. Adrenoleukodystrophy: X-Linkeda (ABCD1)
    2. Alpha Thalassemia (HBA2,HBA1)
    3. Sickle-Cell Anemia (HBB)
    4. Spinal Muscular Atrophy: SMN1 Linked (SMN1)
    5. Beta Thalassemia (HBB)
    6. Choroideremia (CHM)
    7. Factor IX Deficiency (F9)
    8. Factor VIII Deficiency (F8)
    9. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency (G6PD)
    10. Ornithine Transcarbamylase Deficiency (OTC)
    11. Pyruvate Dehydrogenase Deficiency (PDHA1)
    12. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: X-Linked (EDA)
    13. DMD-Related Muscular Dystrophies (DMD)
    14. Chronic Granulomatous Disease: X-Linked (CYBB)
    15. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: GJB1 Related (GJB1)
    16. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: PRPS1 Related (PRPS1)
    17. Fabry’s Disease (GLA)
    18. Cystic Fibrosis (CFTR)
    19. Hemoglobinopathy: Hb O (HBB)
    20. Hemoglobinopathy: Hb C (HBB)
    21. Hemoglobinopathy: Hb D (HBB)
    22. Hemoglobinopathy: Hb E (HBB)
    23. Myotubular Myopathy: X-Linked (MTM1)
    24. Emery-Dreifuss Myopathy: X-Linked (EMD)
    25. Juvenile Retinoschisis: X-Linked (RS1)
    26. SCID: X-linked (IL2RG)
    27. Lowe Oculocerebrorenal Sydrome (OCRL)
    28. Alport Syndrome: X-linked (COL4A5)
    29. Arts Syndrome (PRPS1)
    30. Hunter Syndrome (IDS)
    31. Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)
    32. Fragile X Syndrome (FMR1)
    33. Androgen Insensitivity Syndrome: Complete (AR)
    34. Copper Transport Disorders (ATP7A)
    35. Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness: GJB2 Related (GJB2)
    36. Alpha-1-Antitrypsin Deficiency SERPINA1
    37. 21-Hydroxylase-Deficient Classical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)
    38. 21-Hydroxylase-Deficient Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)

PROTOCOLLO DI VITRIFICAZIONE DEGLI OVOCITI

Gli oociti vengono vetrificati con il metodo KITAZATO

RAPPORTO FENOTIPICO

Rapporto della donatrice al laboratorio che sollecita i nostri servizi.

Il rapporto include i seguenti dati:

  • Età
  • Dati Fenotipici
  • Gruppo Etnico
  • Gruppo Sanguigno
  • Colore Capelli
  • Colore Occhi
  • Altezza
  • Dati delle analisi (sierologia e studi genetici)
  • Tecnica di vetrificazione degli ovuli