Selezione delle Donatrici

Le donatrici di ovuli selezionate sono donne sane tra i 18 e i 29 anni che donano volontariamente, in forma anonima e altruista.
Il processo di selezione delle donatrici è molto rigoroso. In generale viene accettata una donatrice su tre possibili candidate.
Il protocollo di selezione è composto dai seguenti passi:

STUDIO PSICOLOGICO:

Intervista e valutazione psicometria approfondita per escludere abitudini scorrette, disturbi psichiatrici o psicologici.

VISITA GINECOLOGICA:

Storia clinica personale e familiare dettagliata per escludere malattie ereditarie e familiari.
  • Valutazione delle caratteristiche fenotipiche, abitudini personali e comportamenti sociali.
  • Firma del documento di Consenso Informato per la donazione di Ovuli.
  • Registro fotografico a uso medico interno ed esclusivo di ProcrearEggbank.
  • Esame fisico, genitale e mammario con citologia cervico-vaginale.
  • Ecografia trans-vaginale
  • Mammografia

VALUTAZIONE DELLA FERTILITÀ:

Conteggio dei follicoli antrali e valutazione dell’ormone Antimulleriano in caso di necessità.

STUDI COMPLEMENTARI:

  • Analisi generale:
    • Grupo e RH
    • Emocromo completo
    • Esame di Coagulazione
  • Studio di Malattie a Trasmissione Sessuale:
    • Sierologia:
      • Antigene di Superficie del Virus Epatite B
      • Anticorpi anti epatite B core
      • Anticorpi anti epatite C
      • Anticorpi anti HIV-1 e HIV-2
      • Sierologia Lues RPR
  • Studi Genetici
    • Cariotipo in sangue periférico 
    • Test genético Carrier map: un test dove si realizza lo studio di 515 possibili mutazioni relazionate a più di 300 diverse malattie genetiche verranno scartate le donatrici que presentino qualsiasi mutazione:

    1. Adrenoleukodystrophy: X-Linkeda (ABCD1)
    2. Alpha Thalassemia (HBA2,HBA1)
    3. Sickle-Cell Anemia (HBB)
    4. Spinal Muscular Atrophy: SMN1 Linked (SMN1)
    5. Beta Thalassemia (HBB)
    6. Choroideremia (CHM)
    7. Factor IX Deficiency (F9)
    8. Factor VIII Deficiency (F8)
    9. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency (G6PD)
    10. Ornithine Transcarbamylase Deficiency (OTC)
    11. Pyruvate Dehydrogenase Deficiency (PDHA1)
    12. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: X-Linked (EDA)
    13. DMD-Related Muscular Dystrophies (DMD)
    14. Chronic Granulomatous Disease: X-Linked (CYBB)
    15. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: GJB1 Related (GJB1)
    16. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: PRPS1 Related (PRPS1)
    17. Fabry’s Disease (GLA)
    18. Cystic Fibrosis (CFTR)
    19. Hemoglobinopathy: Hb O (HBB)
    20. Hemoglobinopathy: Hb C (HBB)
    21. Hemoglobinopathy: Hb D (HBB)
    22. Hemoglobinopathy: Hb E (HBB)
    23. Myotubular Myopathy: X-Linked (MTM1)
    24. Emery-Dreifuss Myopathy: X-Linked (EMD)
    25. Juvenile Retinoschisis: X-Linked (RS1)
    26. SCID: X-linked (IL2RG)
    27. Lowe Oculocerebrorenal Sydrome (OCRL)
    28. Alport Syndrome: X-linked (COL4A5)
    29. Arts Syndrome (PRPS1)
    30. Hunter Syndrome (IDS)
    31. Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)
    32. Fragile X Syndrome (FMR1)
    33. Androgen Insensitivity Syndrome: Complete (AR)
    34. Copper Transport Disorders (ATP7A)
    35. Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness: GJB2 Related (GJB2)
    36. Alpha-1-Antitrypsin Deficiency SERPINA1
    37. 21-Hydroxylase-Deficient Classical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)
    38. 21-Hydroxylase-Deficient Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)

PROTOCOLLO DI VITRIFICAZIONE DEGLI OVOCITI

Gli oociti vengono vetrificati con il metodo di CRYOTECH.

Seguendo il protocollo di devitrificazione indicato dal Dr Kuwayama si ottiene la sopravvivenza degli ovociti vicino al 100%.

RAPPORTO FENOTIPICO

Rapporto della donatrice al laboratorio che sollecita i nostri servizi.

Il rapporto include i seguenti dati:

  • Età
  • Dati Fenotipici
  • Gruppo Etnico
  • Gruppo Sanguigno
  • Colore Capelli
  • Colore Occhi
  • Altezza
  • Dati delle analisi (sierologia e studi genetici)
  • Tecnica di vetrificazione degli ovuli