Selección de las Donantes

Las donantes de óvulos seleccionadas son mujeres sanas de entre 18 y 29 años que realizan la donación de manera voluntaria, anónima y altruista.
El proceso de selección de las donantes es muy riguroso. Por regla general se acepta a una de cada tres candidatas.
El protocolo de selección consta de los siguientes pasos:

ESTUDIO PSICOLÓGICO:

Entrevista y evaluación psicométrica en profundidad, para descartar hábitos inadecuados o trastornos psiquiátricos o psicológicos.

VISITA GINECOLÓGICA:

Historial clínico personal y familiar detallado  para descartar enfermedades heredofamiliares.
  • Evaluación de características fenotípicas, de  hábitos personales y sociales.
  • Entrega de consentimiento informado para la donación de óvulos .
  • Registro fotográfico de uso medico confidencial e  interno de  Procreareggbank.
  • Examen físico, genital y mamario  con citología cervicovaginal
  • Ecografía Transvaginal

VALORACIÓN DE LA FERTILIDAD:

Conteo de folículos antrales y valoración de hormona antimulleriana si procede.

ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS:

  • Analitica general:
    • Grupo y Rh
    • Hemograma completo
    • Estudio de coagulación
    • Seroteca
  • Estudio de enfermedades de transmisión sexual:
    • Serologías:
      • Antígeno superficie Hepatitis B
      • Anticuerpos anti-hepatitis B core
      • Anticuerpos anti-hepatitis C
      • Anticuerpos anti-HIV-1 + HIV-2
      • Serología Lues R.P.R.
  • Estudios genéticos
    • Cariotipo en sangre periférica.
    • Test genético CarrierMap: Recombine, se realiza el estudio en la donante de 515 posibles mutaciones relacionadas con más de 300 enfermedades genéticas descartando las donantes que presenten las siguientes mutaciones:

      1. Adrenoleukodystrophy: X-Linked
      2. Alpha Thalassemia [ACOG]
      3. Sickle-Cell Anemia [ACOG]
      4. Spinal Muscular Atrophy: SMN1 Linked [ACMG]
      5. Beta Thalassemia
      6. Choroideremia
      8. Factor VIII Deficiency
      9. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency
      10. Ornithine Transcarbamylase Deficiency
      11. Pyruvate Dehydrogenase Deficiency: X-Linked
      12. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: X-Linked
      13. Chronic Granulomatous Disease: X-Linked
      14. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: GJB1 Related
      15. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: PRPS1 Related
      16. Fabry’s Disease
      17. Cystic Fibrosis
      18. Hemoglobinopathy: Hb C
      19. Hemoglobinopathy: Hb D
      20. Hemoglobinopathy: Hb E
      21. Hemoglobinopathy: Hb O
      22. SCID: X-Linked
      23. Myotubular Myopathy: X-Linked
      24. Emery-Dreifuss Myopathy: X-Linked
      25. Juvenile Retinoschisis: X-Linked
      26. Lowe Oculocerebrorenal Syndrome
      27. Alport Syndrome: X-linked
      28. Arts Syndrome
      29. Hunter Syndrome
      30. Wiskott-Aldrich Syndrome
      31. Fragile X Syndrome
      32. Androgen Insensitivity Syndrome: Complete
      33. Copper Transport Disorders
      34. Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness: GJB2 Related


      Nota: es posible realiza Matching genético (Recombine) con semen de banco o de pareja.

PROTOCOLO DE VITRIFICACION DE OVOCITOS

Los ovocitos se vitrifican mediante el método de CRYOTECH.

Siguiendo el protocolo de desvitrificación indicado por el Dr. Kuwayama se obtiene una supervivencia de los ovocitos cercana al 100%

INFORME FENOTÍPICO

Informe de la donante al laboratorio que solicita nuestros servicios.

En el informe constan:

  • Edad
  • Datos fenotípicos:
  • Raza
  • Grupo y Rh
  • Color pelo
  • Color ojos
  • Altura
  • Datos de los análisis (serologías y estudios genéticos)
  • Técnica de vitrificación de óvulos.